Start › Wzory chemiczne › Pochodne węglowodorów
∑ Matematyka⚛ Fizyka⬡ Chemia

Wzory: Pochodne węglowodorów

Fluorowcopochodne, alkohole i fenole, aldehydy i ketony, kwasy karboksylowe, estry, aminy, amidy i hydroksykwasy.

11 wzorów szkoła podstawowa: 3szkoła średnia: 8

Grupa funkcyjna alkoholi SP · szkoła podstawowa

\[\text{R}\!-\!\text{OH}\]

Do czego służy: wskazuje grupę funkcyjną alkoholi. Np. $\text{C}_2\text{H}_5\text{OH}$ (etanol).

Tematy lekcji:Alkohole

Grupa karboksylowa SP · szkoła podstawowa

\[\text{R}\!-\!\text{COOH}\]

Do czego służy: wskazuje grupę funkcyjną kwasów karboksylowych. Np. $\text{CH}_3\text{COOH}$ (kwas octowy).

Tematy lekcji:Kwasy karboksylowe

Estryfikacja SP · szkoła podstawowa

\[\text{kwas} + \text{alkohol} \rightarrow \text{ester} + \text{woda}\]

Do czego służy: opisuje otrzymywanie estru. Np. kwas octowy + etanol → octan etylu + woda.

Tematy lekcji:Estry

Ogólny wzór fluorowcopochodnej LO · szkoła średnia

\[\text{R}\!-\!\text{X}\qquad (\text{X} = \text{F, Cl, Br, I})\]

Do czego służy: zapisuje ogólną budowę halogenopochodnej — reszta węglowodorowa R i atom chlorowca X.

Przykłady: $\text{CH}_3\text{Cl}$ (chlorometan), $\text{CHCl}_3$ (trichlorometan, chloroform).

Grupa funkcyjna alkoholi LO · szkoła średnia

\[\text{R}\!-\!\text{OH}\]

Do czego służy: wskazuje grupę funkcyjną decydującą o właściwościach alkoholi.

Przykłady: $\text{CH}_3\text{OH}$ (metanol), $\text{C}_2\text{H}_5\text{OH}$ (etanol).

Tematy lekcji:Alkohole

Reakcja alkoholu z sodem LO · szkoła średnia

\[2\text{R}\!-\!\text{OH} + 2\text{Na} \rightarrow 2\text{R}\!-\!\text{ONa} + \text{H}_2\]

Do czego służy: opisuje charakterystyczną reakcję alkoholi z metalem aktywnym.

Atom wodoru z grupy –OH jest zastępowany sodem; wydziela się gazowy wodór, a powstaje alkoholan (np. etanolan sodu).

Tematy lekcji:Alkohole

Słabo kwasowy charakter fenolu LO · szkoła średnia

\[\text{C}_6\text{H}_5\text{OH} + \text{NaOH} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{ONa} + \text{H}_2\text{O}\]

Do czego służy: pokazuje słabo kwasowy charakter fenolu — reakcję z mocną zasadą (czego alkohole nie robią).

Powstaje fenolan sodu i woda. To odróżnia fenole od alkoholi, które nie reagują z zasadami.

Tematy lekcji:Fenole

Grupy funkcyjne aldehydów i ketonów LO · szkoła średnia

\[\text{aldehyd: } \text{R}\!-\!\text{CHO} \qquad \text{keton: } \text{R}\!-\!\text{CO}\!-\!\text{R}'\]

Do czego służy: odróżnia budowę aldehydu (grupa karbonylowa na końcu) od ketonu (grupa karbonylowa w środku łańcucha).

W aldehydzie do węgla grupy karbonylowej przyłączony jest atom wodoru — to on odpowiada za właściwości redukujące.

Tematy lekcji:Aldehydy i ketony

Reakcja estryfikacji LO · szkoła średnia

\[\text{R}\!-\!\text{COOH} + \text{R}'\!-\!\text{OH} \rightleftharpoons \text{R}\!-\!\text{COO}\!-\!\text{R}' + \text{H}_2\text{O}\]

Do czego służy: opisuje otrzymywanie estru z kwasu i alkoholu.

Grupa –OH kwasu i atom wodoru z alkoholu łączą się w cząsteczkę wody; reszty kwasowa i alkoholowa tworzą ester. Katalizatorem jest zwykle stężony $\text{H}_2\text{SO}_4$.

Tematy lekcji:Estry

Zasadowy charakter amin LO · szkoła średnia

\[\text{R}\!-\!\text{NH}_2 + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{R}\!-\!\text{NH}_3^+ + \text{OH}^-\]

Do czego służy: tłumaczy zasadowy odczyn roztworów amin.

Wolna para elektronowa azotu przyłącza $\text{H}^+$ z wody, przez co powstają jony $\text{OH}^-$ — stąd odczyn zasadowy.

Tematy lekcji:Aminy

Budowa hydroksykwasu LO · szkoła średnia

\[\text{HO}\!-\!\text{R}\!-\!\text{COOH}\]

Do czego służy: pokazuje obecność dwóch grup funkcyjnych — stąd właściwości i kwasu, i alkoholu.

Przykład: kwas mlekowy $\text{CH}_3\text{CH(OH)COOH}$ ma grupę –OH przy drugim atomie węgla i grupę –COOH na końcu.

Tematy lekcji:Hydroksykwasy
Zacznij dziś

Zacznij naukę już dziś — to nic nie kosztuje

Załóż bezpłatne konto i otwórz dostęp do pełnego śledzenia postępów, planów nauki i quizów. Arkusze i zadania podstawowe są dostępne bez rejestracji. Już ponad 5 000 uczniów uczy się z Matematix.