Zadanie 17.1 Matura — Chemia (Poziom rozszerzony) 2025 — arkusz CKE (PDF) | Matematix.pl

Otwarte 2 pkt Alkeny Alkohole

Reakcja addycji halogenowodorów do niesymetrycznych alkenów zwykle przebiega zgodnie z regułą Markownikowa. Również przyłączenie cząsteczki wody do podwójnego wiązania, które zachodzi w środowisku kwasowym, prowadzi do powstania alkoholu o możliwie najwyższej rzędowości. Odstępstwa od tej reguły obserwuje się w reakcjach addycji wody przebiegających z udziałem wodorku boru \(\left(\mathrm{BH_3}\right)\) i nadtlenku wodoru \(\left(\mathrm{H_2O_2}\right)\) w obecności jonów wodorotlenkowych \(\left(\mathrm{OH^-}\right)\). Takie postępowanie pozwala uzyskać alkohol, który jest produktem reakcji przebiegającej niezgodnie z regułą Markownikowa.

Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2018.

Uzupełnij poniższe schematy. Napisz w każdym z nich:

• wzór półstrukturalny (grupowy) alkenu – organicznego substratu przemiany,
• niezbędne warunki prowadzenia procesu.

Schemat 1: \(\ldots\ \xrightarrow{\ \mathrm{H_2O},\ \ldots\ }\ \mathrm{CH_3-CH_2-\underset{\textstyle |}{C}(OH)-CH_2-CH_3}\) z podstawnikiem \(\mathrm{-CH_2-CH_3}\) przy atomie węgla z grupą \(\mathrm{-OH}\) (3-etylopentan-3-ol)

Schemat 2: \(\ldots\ \xrightarrow{\ \mathrm{H_2O},\ \ldots\ }\ \mathrm{CH_3-CH_2-\underset{\textstyle |}{C}H-CH_2-OH}\) z podstawnikiem \(\mathrm{-CH_3}\) przy środkowym atomie węgla (2-metylobutan-1-ol)

🎓 Wzorcowe rozwiązanie krok po kroku
Zacznij dziś

Zacznij naukę już dziś — to nic nie kosztuje

Załóż bezpłatne konto i otwórz dostęp do pełnego śledzenia postępów, planów nauki i quizów. Arkusze i zadania podstawowe są dostępne bez rejestracji. Już ponad 5 000 uczniów uczy się z Matematix.