Fluorowcopochodne — zbiór zadań z rozwiązaniami

Substytucja (z etanu, na świetle): $\text{C}_2\text{H}_6 + \text{Cl}_2 \xrightarrow{h\nu} \text{C}_2\text{H}_5\text{Cl} + \text{HCl}$.

Addycja (z etenu): $\text{C}_2\text{H}_4 + \text{HCl} \rightarrow \text{C}_2\text{H}_5\text{Cl}$.

Oba szlaki prowadzą do chloroetanu; addycja przebiega bez uwalniania HCl.

• $\text{CH}_3\text{Br}$ — bromometan,
• $\text{CHCl}_3$ — trichlorometan (zwyczajowo chloroform).

Atom fluorowca jest stosunkowo reaktywny — łatwo go zastąpić inną grupą funkcyjną (np. –OH, –NH₂) w reakcjach podstawienia.

Dzięki temu z prostej fluorowcopochodnej można otrzymać alkohole, aminy i inne związki — stąd ich rola jako wygodnych „półproduktów" w wieloetapowych syntezach.