Cykloalkany — zbiór zadań z rozwiązaniami

Cykloheksan: $\text{C}_6\text{H}_{12}$ (wzór ogólny $\text{C}_n\text{H}_{2n}$ dla $n=6$).

Heksan (łańcuch prosty) ma wzór $\text{C}_6\text{H}_{14}$. Zamknięcie łańcucha w pierścień wymaga utworzenia dodatkowego wiązania C–C między końcami, przez co „znikają" 2 atomy wodoru — stąd $\text{C}_6\text{H}_{12}$.

• alken: but-1-en $\text{CH}_2\!=\!\text{CH}\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_3$ (wiązanie podwójne),
• cykloalkan: cyklobutan (pierścień 4 atomów węgla).

Oba mają wzór $\text{C}_4\text{H}_8$ — są izomerami.

W cyklopropanie trzy atomy węgla tworzą trójkąt, w którym kąty między wiązaniami wynoszą $60^\circ$ — znacznie mniej niż naturalne $109{,}5^\circ$ dla węgla $sp^3$.

Powstaje duże naprężenie kątowe, które osłabia wiązania w pierścieniu. Dlatego mały pierścień łatwiej się „otwiera" i cyklopropan jest bardziej reaktywny niż np. cykloheksan.